fbpx
3D GEN™

3D GEN™ nejmodernější přístup k výživě

Odborná diagnostika v nejlépe hodnoceném výživovém institutu v Praze.

40 až 60 % geny

3D GEN™ je unikátní kombinace genetického vyšetření, biochemického vyšetření krve a 3D diagnostiky těla.

V tom, kolik vážíme a jak naše postava vypadá, hrají ze 40 - 60 % roli geny.(1) Genetické faktory ovlivňují energetickou rovnováhu podle toho, jak moc a co jíme a jak rychle dokážeme energii spálit.

(1) Harvard Health Publishing, Harvard Medical School

Všechny výsledky z analýzy vaší DNA přehledně seřazené do kategorií

Výživa a zdraví

Vliv genetiky na různé oblasti výživy

obezita, saturované tuky, sůl, omega-3 mastné kyseliny, hořká chuť, chuť na sladké, homocystein, kyselina linolová, triglyceridy, chuť UMAMI, HDL cholesterol, antioxidanty, LDL cholesterol, kofein

Vzhled a zdraví

Vliv genetiky na různé oblasti zdraví, které mohou ovlivnit i váš vzhled

křečové žíly, vitiligo, alopecia areata, atopická dermatitida, akné, celulitida, pigmentové skvrny, psoriáza, vrásky, frontální fibrotizující alopecie, androgenetická alopecie, amelogenesis imperfecta typu IA, kazivost zubů, parodontitida

Intolerance

Genetická predispozice k intoleranci vůči specifickým složkám potravy

histaminová intolerance, intolerance na houby při Crohnově chorobě, celiakie, laktózová intolerance, alkohol

Zdraví

Genetické predispozice k rozvoji onemocnění ve vícero oblastech zdraví

hypertenze, věkem podmíněná degenerace makuly, ledvinové kameny, melanom, cukrovka 2. typu, mozkové aneurysma, alfa-1 antitrypsin, bronchiektázie, opakující se bakteriální infekce, riziko krvácení, riziko vzniku krevních sraženin, hereditární amyloidóza, karcinom plic, kolorektální karcinom, karcinom prsu, pankreatitida, crohnova choroba, familiární hypercholesterolémie, syndrom dlouhého QT intervalu, hypertrofická kardiomyopatie, dilatační kardiomyopatie, brugadův syndrom, fibrilace předsíní srdce, aneurysma hrudní aorty, aneurysma břišní aorty, ischemická choroba srdeční, věkem podmíněná ztráta sluchu

Status přenašeče

Výsledky, které nemusí mít vliv na vás, ale mohou ovlivnit zdraví vašich potomků

dědičná nesyndromová porucha sluchu, cystická fibróza, beta-talasémie, srpkovitá anémie, fanconiho anémie, canavanova choroba, primární hyperoxalurie, polycystická choroba ledvin, vrozený hyperinzulinismus, obstrukční azoospermie, fenylketonurie, hereditární fruktózová intolerance, leucinóza, hemochromatóza, Usherův syndrom typu I, Pendredův syndrom

Léky

Vliv genetiky na metabolismus léčivých přípravků

statiny, 5-fluorouracil, deriváty sulfonylmočoviny, suxamethonium, oxid dusný, fenytoin, merkaptopurin a azatioprin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová, abakavir, warfarin

Sportovní predispozice

Genetický sportovní profil a genetická náchylnost k vícero typům sportovních zranění

syndrom karpálního tunelu, ruptura předního zkříženého vazu kolena, poškození svalstva a regenerace, zlomeniny, sportovní profil, achillova tendinopatie, degenerace meziobratlových plotének

Vitamíny a minerály

Vliv genetických predispozic na hladinu živin

vitamín A, B6, B9, B12, C, D, E, K, fosfor, hořčík, zinek, vápník, měď, selen, železo

Komplexní péče pod dohledem odborníků.

Mgr. Tereza Schovalová
diplomovaní nutriční terapeut

Specializuje se na diagnostiku klientů s metabolickými poruchami a obezitou. Cílem je zredukovat váhu úpravou životního stylu spočívající v optimalizaci fyzické aktivity a změně stravovacího režimu a snížit tak zdravotní rizika spojená s nadváhou. Nutriční terapeut na 1. lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Praze.

MUDr. Rastislav Roško
internista, praktický lékař

Odborník na metabolická a koronární onemocnění. Náš specialista na krevní testy spojené s diagnostikou metabolismu. Mimo jiné má také zkušenosti v oblasti Dopplerovy diagnostiky onemocnění tepen.

Fit3D diagnostika

Podstatou 3D diagnostiky je detailní nasnímání těla do 3D modelu. Je to neinvazivní body skener, což znamená, že ve srovnání s BIA (bioimpendačními) zařízeními neměří pomocí elektrického odporu lidských tkání neboli pomocí elektrického impulzu. Díky tomu jej mohou používat také těhotné ženy.

Jeho největším benefitem je funkce srovnávání, která umožňuje porovnávat hodnoty z aktuálního měření s hodnotami z měření předešlých.

9 primárních genetických dispozic

Naše genetické vyšetření v největším soukromém výzkumném pracovišti v ČR se statutem Znalecký ústav v oboru genetika a Nestátní zdravotnické zařízení se zaměřuje na devět primárních genetických dispozic, neboli vloh, jejichž znalostí dokážeme přirozeně redukovat váhu. Jedná se o:

  1. vrozenou náchylnost k nadváze při vyšším příjmu tuků
  2. schopnost redukovat váhu zvýšením fyzické aktivity a dietou
  3. citlivost k hořké chuti
  4. zvýšenou vrozenou potřebu cukru
  5. zvýšenou vrozenou chuť na sladké
  6. efekt živočišných versus rostlinných tuků na redukci váhy
  7. vrozený sklon k závislostem
  8. vlohy k vytrvalostním nebo rychlostním sportům
  9. dispozice k fyzické zdatnosti a jejich využití pro redukční režim

Cena vyšetření 999 Kč

Zvýhodněná cena zahrnuje:

  • detailní nasnímání těla do 3D modelu v ceně 1 440 Kč
  • diagnostiku metabolismu na certifikovaném zdravotnickém přístroji v ceně 490 Kč
  • kompletní zdravotní anamnézu
  • analýzu stravovacích návyků a životního stylu
  • konzultaci s diplomovanou výživovou poradkyní v rozsahu 1 hodiny v ceně 990 Kč

Genetické vyšetření a biochemické vyšetření krve není zahrnuto v ceně vstupního vyšetření.

Potřeba a rozsah biochemického vyšetření krve a genetického vyšetření závisí na výsledcích vstupního vyšetření. Pro rezervaci termínu vyplňte formulář. Osobám do 18 let poskytujeme služby pouze za přítomnosti jejich zákonného zástupce.
aktuální čekací doba 7 až 10 dní

Bezplatná konzultace před rezervací
722 41 41 01

Rezervační formulář